DICOM y CBCT, dentro del mismo caso.

La implementación auditada trabaja con un subconjunto concreto: imágenes DICOM nativas little-endian sin compresión, de un solo canal y con 8 o 16 bits asignados. El estudio se inspecciona antes de abrirse y la interfaz comunica si el contenido entra en ese alcance, si requiere revisión o si queda fuera de lo demostrado. Esta definición no equivale a conformidad DICOM completa ni a soporte universal de transfer syntaxes, fabricantes, equipos CBCT, visores o archivos encapsulados. La página utiliza el caso sintético TL-8264 para explicar el recorrido y permanece sin indexación hasta validar la disponibilidad y la muestra que se publicará.

La lectura local utiliza metadatos disponibles y heurísticas para agrupar candidatos y presentar una selección de series. Las heurísticas ayudan a ordenar el estudio; no sustituyen la confirmación de la persona que revisa ni convierten una serie candidata en la serie clínicamente correcta. En la demostración, el usuario distingue el estudio, abre la serie axial y conserva esa elección dentro del plan del mismo caso. Cuando faltan metadatos suficientes o el contenido no coincide con el subconjunto soportado, el estado debe quedar visible. La página no promete clasificación perfecta, reidentificación automática de anatomía ni selección diagnóstica de la serie.

No. El comportamiento confirmado para esta página es una revisión axial con navegación de cortes y ajuste de ventana y nivel. También existen proyecciones rápidas frontal y lateral basadas en aproximaciones MIP para facilitar la orientación inicial. Esas proyecciones se presentan explícitamente como orientación rápida: no son reconstrucciones multiplanares verdaderas, no son una panorámica reconstruida y no deben leerse como equivalentes a un visor radiológico dedicado. La interfaz evita llamar axial, frontal y lateral a capacidades que no existen y mantiene la diferencia visible durante todo el recorrido.

Cuando el archivo activo contiene PixelSpacing utilizable, la medición puede calcularse con esa referencia y el estado se identifica como escala DICOM. Cuando ese metadato no está disponible o no es confiable para el flujo demostrado, la interfaz separa una escala estimada y la etiqueta como tal. Los dos estados no son intercambiables. Una línea de medición conserva puntos y contexto visual, pero no demuestra exactitud clínica, seguridad, distancia de despeje, indicación quirúrgica ni adecuación de una guía. La interpretación y la decisión siguen perteneciendo al profesional, que debe conocer el origen de la escala antes de utilizar el valor.

Son aproximaciones MIP rápidas derivadas del volumen compatible para ofrecer una referencia frontal o lateral durante la orientación. Su función es ayudar a reconocer cómo está dispuesto el estudio antes de volver al corte axial. No reemplazan una reconstrucción panorámica, una vista cefalométrica validada, un MPR verdadero ni una evaluación diagnóstica. La página las muestra juntas, con una selección manual y una frontera explícita, para evitar que una composición visual atractiva se interprete como una capacidad más amplia. No se les atribuye trazado nervioso, segmentación, detección de patología ni planificación automática.

No. El comportamiento auditado conserva versiones mutables del plan para el mismo usuario. Una persona puede volver a una versión, modificarla y guardar otro estado del trabajo, pero esta página no presenta ese mecanismo como historial inmutable, registro regulatorio, coedición en tiempo real o capa compartida del laboratorio. La secuencia visual V01, V02 y V03 explica cambios del mismo plan dentro del caso TL-8264. Si otra función de auditoría, firma o colaboración se activa en otro entorno, necesitará su propia verificación; no se infiere aquí a partir de tres imágenes relacionadas.

No. El paquete del caso puede relacionar objetos diferentes —el estudio DICOM, un archivo de planificación, un modelo y la rama de guía de FDI 14— sin afirmar que se fusionan geométricamente. La identidad del caso explica por qué pertenecen juntos; cada objeto conserva su función y su procedencia. Esta página no promete registro automático, conversión general DICOM a STL, generación de guía, segmentación, diseño implantológico ni reapertura completa de cualquier paquete ZIP. La captura disponible se limita al lienzo actual en PNG. Relacionar evidencia evita archivos huérfanos, pero no fabrica una geometría nueva ni garantiza que los objetos estén alineados.

No se hacen esas afirmaciones. La página describe un espacio de revisión de caso dentro del alcance local auditado; no declara condición de dispositivo diagnóstico, seguridad clínica, diagnóstico, conformidad DICOM completa, anonimización o desidentificación total, compatibilidad HIPAA, interoperabilidad PACS ni soporte universal de codecs o equipos. Los datos del recorrido son sintéticos y no contienen identidad de paciente. Antes de usar un estudio real, la organización debe aplicar sus propios controles autorizados de privacidad, acceso, conservación y responsabilidad profesional. TrazaLab estructura el contexto de revisión; no reemplaza el visor, el protocolo ni el juicio clínico exigido por cada entorno.