Dice cómo conservarlo.
STL, OBJ, PLY, DICOM, imagen o paquete propietario entran en categorías distintas. La extensión no explica todavía qué representa dentro del tratamiento.
Reconocido · función pendienteARCHIVOS Y ESCÁNERES · ANTES DEL LABORATORIO
La extensión dice cómo conservarlo. El caso dice qué representa, a qué sitio pertenece, qué versión se revisó y quién debe decidir antes de fabricar.
Caso e imágenes sintéticos · TL-7316 · FDI 26 · corona posterior. Sin promesa de compatibilidad universal.
PAQUETEExportación representativaSITIOFDI 26 · coronaDECISIÓNRevisión humanaVISUALIZACIÓN EDITORIAL · OBJETOS SINTÉTICOSPRIMERO, UN PAQUETE QUE SE PAREZCA AL TUYO
No compres una promesa de logotipos. Exporta un caso sintético representativo, conserva su estructura y comprueba qué reconoce, qué puede mostrar y qué necesita una decisión humana.

Reconocer un formato no certifica un fabricante, no prueba la suficiencia clínica y no autoriza fabricación.
TRES NIVELES QUE NO DEBEN CONFUNDIRSE
La extensión organiza. El nombre sugiere. Una persona confirma. Separar esas tres acciones evita que una heurística parezca una aprobación clínica.
VISUALIZACIÓN EDITORIAL · OBJETOS SINTÉTICOSSTL, OBJ, PLY, DICOM, imagen o paquete propietario entran en categorías distintas. La extensión no explica todavía qué representa dentro del tratamiento.
Reconocido · función pendienteUN PAQUETE · OBJETOS CON TRABAJOS DIFERENTES
El arco de trabajo, el antagonista, la mordida y la evidencia no son cuatro miniaturas intercambiables. Cada objeto responde una pregunta distinta del mismo tratamiento.

Geometría principal de la preparación posterior que el laboratorio utilizará como referencia de trabajo.
La persona confirmaEL ARCHIVO ENTRA AL CASO POR UN SITIO
FDI 26 no es una etiqueta decorativa. Conecta la preparación posterior, la corona, la fotografía, la versión y el responsable que debe responder.
SITIO DE ORIGENFDI 26Universal #14VISUALIZACIÓN EDITORIALLO QUE NO LLEGÓ TAMBIÉN PERTENECE AL CASO
Una mordida ausente no se rellena con una suposición. El flujo compara el paquete con lo requerido, conserva la pregunta y la devuelve a quien puede resolverla.
MORDIDA AUSENTE · VISUALIZACIÓN EDITORIALLa clasificación por nombre ayuda a ordenar; no demuestra que la mordida exista, corresponda al caso o sea suficiente.
FORMATO VISIBLE · LÍMITE DECLARADO
Una vista previa sirve para inspeccionar. Un paquete conservado sirve para trasladar. Ninguna de las dos acciones decide que el caso está listo para fabricar.
OBJETOS SINTÉTICOS · LÍMITE DE LECTURAVisible no significa reparado, correcto o fabricable.
Viaja con el caso sin inventar una interpretación.
El profesional decide aceptar, devolver o pedir otro archivo.
DOS EQUIPOS · EL MISMO PAQUETE
La clínica revisa lo que enviará. El laboratorio revisa lo que recibió. La segunda lectura no desaparece porque la primera ya ocurrió.

El cirujano o su equipo comprueba sitio, tratamiento, arco de trabajo, antagonista, mordida y evidencia antes de entregar el caso.
PROCEDENCIA QUE PUEDE VOLVER A LEERSE
El paquete original y los objetos aceptados permanecen relacionados con el caso después de la confirmación humana. Esa memoria explica qué se revisó; no certifica fabricación ni crea una firma inmutable.

TrazaLab conserva relaciones y decisiones del flujo. No diagnostica, no repara automáticamente las mallas y no declara que un archivo o tratamiento sea clínicamente correcto.
PRUEBA DE COMPATIBILIDAD RESPONSABLE
Trae una exportación sintética representativa. Comprueba entrada, clasificación, vista previa, función, faltantes, revisión y traspaso antes de cambiar la operación de tu clínica o laboratorio.
ALCANCE VISIBLE, SIN LETRA ESCONDIDA
Las categorías siguientes describen el comportamiento auditado y mantienen separadas la clasificación, la vista previa y la aprobación.
Puede preparar una vista previa; la persona todavía confirma función y suficiencia.
Permanece como archivo del caso sin prometer una vista o decoder universal.
Se conserva; su nombre puede orientar la clasificación, pero no se declara decodificado.
Puede relacionarse con el sitio y el tratamiento después de la revisión humana.
Se separa para un espacio de revisión con límites de lectura propios.
PREGUNTAS SOBRE ARCHIVOS Y ESCÁNERES
Estas respuestas delimitan lo verificado localmente, los límites operativos y las decisiones que siguen perteneciendo a la clínica o al laboratorio.
No se presenta como compatibilidad universal ni como una integración certificada con todos los fabricantes. La importación auditada reconoce un conjunto amplio de extensiones y puede inferir un origen probable a partir del nombre o de la ruta del archivo. Esa inferencia es una ayuda de clasificación, no una lectura del esquema propietario ni una garantía de interoperabilidad. La forma responsable de comprobar un flujo es probar un paquete representativo del escáner, del software de diseño y de la ruta de exportación que utiliza el equipo. El caso sintético TL-7316 de esta página muestra ese método sin atribuir certificación a un proveedor concreto.
La ruta ZIP auditada puede aceptar archivos 3D y de escáner, imágenes clínicas, PDF y documentos auxiliares dentro de una lista permitida. Entre las extensiones reconocidas aparecen STL, PLY, OBJ, 3MF, DCM/DICOM y varios contenedores o proyectos propietarios, además de JPG, PNG, WEBP, HEIC, TIFF, PDF, TXT, JSON, XML, CSV y MTL. Reconocer la extensión determina cómo se conserva y se clasifica inicialmente; no demuestra que el contenido sea clínicamente correcto, que toda geometría pueda previsualizarse o que un paquete propietario haya sido decodificado.
Significa que la extensión y algunas señales del nombre permiten ubicarlo en una categoría inicial. No significa que el archivo haya sido aceptado para fabricación. La función clínica —arco de trabajo, antagonista, mordida, preparación, scan body, fotografía o documento— puede sugerirse mediante heurísticas del nombre, pero debe confirmarla una persona. TrazaLab mantiene esa diferencia visible: reconocer organiza el paquete; revisar establece su función; aprobar o devolver sigue siendo una decisión humana dentro del caso.
En el recorrido auditado, la preparación directa para vista previa se limita a STL, OBJ y PLY. Otros formatos pueden conservarse como archivos del caso sin convertirse en una geometría visible. STL puede recibir estadísticas básicas y muestreadas dentro de límites concretos, pero esa lectura no equivale a reparación de malla, análisis clínico, detección automática de márgenes ni validación para fabricar. Un OBJ puede necesitar su MTL y texturas relacionadas; reconocer los archivos no garantiza que todos los materiales o relaciones se reconstruyan de forma perfecta.
La implementación puede conservar contenedores y proyectos propietarios reconocidos y dispone de rutas específicas basadas en heurísticas para algunos tipos de paquete. Eso no equivale a decodificar todos sus objetos internos mediante un esquema certificado del fabricante. La página separa deliberadamente conservar de interpretar: el paquete puede viajar con el caso y permanecer disponible para la aplicación adecuada, mientras la interfaz evita inventar una vista previa o afirmar que comprendió cada dato propietario.
Los archivos DICOM se clasifican como una categoría separada y su revisión pertenece al espacio DICOM con un alcance propio. Que un archivo termine en DCM o DICOM no demuestra que cualquier transfer syntax, compresión, color, equipo o estudio sea compatible. Esta página no promete anonimización completa, diagnóstico, interoperabilidad PACS, conversión DICOM a STL ni reconstrucción universal. El objetivo del paquete es conservar la relación con el caso; la capacidad de lectura debe confirmarse en el espacio DICOM correspondiente.
No debe presentarse como validación clínica automática. Los nombres pueden ayudar a proponer funciones como arco superior, inferior, mordida, preparación o antagonista, pero el resultado depende de cómo fue exportado el paquete y necesita revisión humana. La escena de mordida ausente de esta página explica un control de proceso: comparar lo recibido con lo requerido por el tratamiento, señalar el faltante y devolver una pregunta al responsable. TrazaLab estructura la verificación; no declara por sí solo que la oclusión, el margen o el caso sean correctos.
La ruta ZIP genérica comprobada utiliza un archivo ZIP de nivel superior, con un máximo configurado de 2 GB, hasta 5.000 entradas y hasta 8 GB descomprimidos. La ruta separada de importación inteligente para archivos sueltos aplica otros límites: hasta 60 archivos, menos de 900 MB por lote y 220 MB por archivo. Estos números describen la implementación auditada, no una promesa de que todo paquete dentro del límite sea seguro, legible o aceptable. No se atribuyen escaneo antimalware, cuarentena universal, carga reanudable ni validación del contenido clínico.
Tras la confirmación humana, la ruta auditada conserva el ZIP original y los archivos aceptados, los relaciona con el caso y registra el evento de importación. La página representa esa procedencia como una cadena visible entre paquete, función, sitio FDI 26, tratamiento, versión y responsable. Conservar esa relación ayuda a explicar qué recibió el laboratorio y qué versión fue revisada; no convierte el historial en una firma inmutable, no certifica que el archivo sea fabricable y no reemplaza el control de acceso, privacidad o retención que deba aplicar cada organización.
Vista previa no indexada hasta aprobar activación, rutas de importación y paridad del producto. Caso e imágenes sintéticos; sin datos de paciente.